课程设计--头孢氨苄生产工艺研究

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1、 *学院学院 药学院药学院 头孢氨苄生产工艺研究头孢氨苄生产工艺研究 专 业： * 班 级： * 学 号： * 姓 名： * * * 指导教师： * * * 二零一二年*月*日 1 目 录 一 头孢氨苄的简介 1. 头孢氨苄发展过程.(2) 2. 头孢氨苄的药理性质与临床应用.(3) 3. 头孢氨苄的理化性质.(4) 二 头孢氨苄的合成路线和选择 1. 微生物酶酰化法.(5) 2. 苯甘氨酸无水酰化法.(5) 3. 苯甘氨酰氯与 7-ADCA缩合工艺(6) 三 头孢氨苄的生产工艺流程 1. 生产头孢氨苄的操作流程.(9) 四 三废的治理措施 1. 对产生的废水的分析.(10) 2. 树脂吸附法

2、处理产生的废水.(10) 五 课程设计的总结 1.对本次课程设计的总结.(11) 六 参考文献(16) 2 一、一、头孢氨苄的简介头孢氨苄的简介 1.头孢氨苄的发展 头孢类抗生素发展到今天一共有四代头孢类抗生素，头孢氨苄属 于其中的第一代头孢菌素。 第一代头孢菌素是 60 年代初开始上市的。从抗菌性能来说， 对第 一代头孢菌素敏感的菌主要有溶血性链球菌和其他链球菌、 包括 肺炎链球菌（但肠球菌耐药） ，葡萄球菌（包括产酶菌株） 、流感嗜血 杆菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌、志贺菌等。 不同品种的头孢菌素可以有各自的抗菌特点， 如头孢噻吩对革兰阳性 菌的抗菌作用较优，而头孢唑林则

3、对某些革兰阴性菌有一定作用。但 是，第一代头孢菌素对革兰阴性菌的-内酰胺酶的抵抗力较弱，因 此，革兰阴性菌对本代抗生素较易耐药。 头孢菌素C S N H2N H C (H2C )3O C H N O C H2O C O C H3 C O O H C O O - S N H2N O C H2O C O C H3 C O O H 氨7-基头孢烷酸 头孢氨苄 发展过程 简介 头孢氨苄头孢氨苄 S N C H C O H N O C H3 C O O H N H2 H2O . 3 2. 头孢氨苄的药理性质与临床应用 a . 抗菌谱： 对 G+菌效果较好 对 G-菌效果较差 该品通过抑制细胞壁 的合成，

4、使细胞内容物膨胀至破裂溶解，从而达到杀菌作用。该 品为广谱抗生素。对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌作 用，注射后吸收迅速而完全，生物利用率高。特别加入增效抗炎 因子，使该品具有标本兼治得效果，其杀菌能力比青霉素类大 20 倍，比磺胺类大 10 倍、比喹诺酮类大 5 倍。药理头孢氨苄属第 一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为 差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血 性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对该品敏 感。该品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对该品的 敏感性较差；该品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和 志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假 单胞菌、脆弱