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    化工专业外文文献翻译--苯多羧酸在水中的溶解度

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    化工专业外文文献翻译--苯多羧酸在水中的溶解度

    1、 中文 4269字 , 2780单词, 1.5万英文字符 出处: Apelblat A, Manzurola E, Balal N A. The solubilities of benzene polycarboxylic acids in waterJ. Journal of Chemical Thermodynamics, 2006, 38(5):565-571. 苯 多 羧酸在水中的溶解度 Alexander Apelblat , Emanuel Manzurola , Nazmia Abo Balal 摘要 对 所有的 苯 多 羧酸进行了讨论, 包括实验得到的数据 (苯甲酸,对苯二甲酸

    2、,偏苯 酸 , 1,3,5-苯三酸 和 1,2,4,5-苯四酸)和从文献确定的数据(苯甲酸,邻苯二甲酸,间苯二甲酸,对苯二甲酸,连苯 酸 ,偏苯 酸 , 1,3,5-苯三酸 , 1,2,3,5-苯四甲酸, 1,2,3,4-苯四甲酸,均苯 四甲酸 ,苯 五甲酸 和苯 六 酸)。这些 聚 羧酸 苯 的饱和溶液的 表观摩尔 焓温度的 由 溶解度 对 温度的依赖性确定。 关键词 :苯 多羧酸 、 饱和水溶液 、 摩尔溶解焓 1. 简介 包括 12种 苯 多 羧酸 : 1种 一元酸(苯甲酸),三 种 二元酸 1,2-苯 二 甲酸 (邻苯二甲酸),苯 1,3-苯 二 甲酸 (间苯二甲酸)和 1,4-苯 二

    3、 甲酸 (对苯二甲酸) ,三 种 三元酸 1,2,3-苯三 甲酸(连苯 三酸 ), 1,2,4-苯 三 甲酸 (偏苯三酸),以及 1,3,5-苯三甲 酸(均苯三酸) ,三 种 四元羧酸 1,2,3,4-苯 四 甲酸(连苯四酸 ), 1,2,3,5-苯 四 甲酸(偏苯四酸 )和 1,2,4,5-苯 四 甲 酸(均 苯 四酸) , 一 种 五元酸(苯五羧酸),和一种六元酸(苯 六 羧酸酸)。 低羧酸 苯 (特别是苯甲酸和邻苯二甲酸) 被 大量生产, 它们的各种酯衍生物作为 树脂,增塑剂,染料,油墨, 粘合剂,生物碱溶液,药物(抗真菌)助剂以及 脂肪和果汁 的食品保鲜中间体 1-5。超纯苯甲酸作为滴

    4、定和热量实验的标准,比起 苯 多 羧酸有着 更 重要的市场。然而,因为它们是由石墨,煤,木材木质素和类似材料 的急剧氧化形成,它们具有地球化学和生态学意义,由于有毒金属苯多配位体形成不利于自然环境 的 水资源 6。 苯 多羧酸在水 中的溶解度随着温度的函数显著变化。通常,溶解度小,即使非常小的 对苯二甲酸 , 溶解度 的 准确性在 不同的实验之间的也是不同的 7-9。它是从 最近 制定的 有机化合物 在水中 的溶解度 表( Yalkovsky和 He 9), 而且只有苯甲酸和邻苯二甲酸的溶解度 数据 可查清楚, 不太 注意 其他苯多羧酸,其中所述的 溶解度 是 在分离程序的情况下的一个或几个温

    5、度测定一次。 所有这里提到的调查 中,只考虑 两类 饱和 溶液的 固液相平衡 ( Ward和 Cooper 10苯甲酸和苯二甲酸 ; Yukhno 和 Bikkulov 11所有 12 种 苯 多羧酸都是 他们 准备的 )。在温度范围 T = 273.15 K 至 T = 323.15 K,他们推测,苯甲酸, 异构体的邻苯二羧酸,偏苯三酸,连 苯四 酸 和苯六甲酸的晶体是无水的,连苯 三酸和均苯四酸存在 二 水合物, 均苯三酸是一水合物,偏 苯四 酸和苯五羧酸形成固态 水合物。由于 Yukhno和 Bikkulov的研究 是不容易的 , 他们 的研究成果 值得一提 , 偏苯四酸三水合物改变为二

    6、水合 物的 温度约为 T = 274.04 K, 变 无水的 温度要大于 T = 315.10 K; 苯五羧酸 由 五水合物变为三水合物 温度 在 T= 285.40 K, 成为一水合物 温度要大于 T = 305.85 K。这 两种酸极易形成亚稳态过饱和溶液。 本文研究了可商购苯多羧酸 的溶解度。为了讨论的完整性,先前论述的多羧酸苯 的 溶解度 7-12,15-24也包括在分析中,以 得到 最好 的 溶解度曲线, 同时也对饱和溶液的表观摩尔焓进行了论述 。 2.实验 苯甲酸的固体样品(质量分数 0.999),对苯二甲酸(质量分数 0.99),偏苯三酸(质量分数 0.99), 1,3,5-苯三酸(质量分数 0.97)和均苯四酸(质量分数 0.97)由 Fluka供应,无需进一步 净化。 溶解度实验的过程在 别的地方已有 详细的描述 13。在给定的温度下混合和重力沉降后,称取 安息香 酸 对 饱和溶液的样品进行滴定,用 NaOH的标准溶液,所报告的结果是三次或四次测定的平均值。 3.结果 及讨论


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