1、PDF外文：http:/ 4970 字 出处： International Journal of Mineral Processing, 2009, 92(3): 115-120 外文文献翻译 及原文 比较 Aliquat-336 酸和碱性介质下萃取钒的研究和应用 Y.A.El-Nadi ,N.S.Awwad,A.A.Nayl 摘要： 钒中发现了 50 多种不同的矿物质，因为它是在地壳中第 22 位最丰富的元素的平均浓度为 150 克 /吨，和锌相似但比铜和镍 (Habashi, 2002a)。尽管它分布广泛，但钒从未以单质形式出现过，它通常是
2、化合物的形式出现在钒钾铀矿、钒云母、钒铅矿、钒铜铅矿和绿硫钒矿中 (Perron, 2001)。大多数都存在于石炭纪铝土矿和材料，如煤，油页岩和沥青砂 (MoskalykandAlfantazi,2003 )。天然钒也有同位素 50V（ 0.24%）和 51V（ 99.76%），其中 50V具有轻微的放射性，其半衰期超过 3.9X1017年 (Vanadium, 2003；Bauer et al., 2002)。由于包含这种金属的天然资源储存量有限，大多数国家重视于钒的二次加工。钒的二次加工生产引起了国际性经济影响。这个在铁和刚生产过程中获得，还从铀生产和回收过程中作为联产品获得。在回收过程中
3、，将石油化工的待生催化剂和发电厂石油燃料使用中产生的飞灰作原料。但是，至今这种回收工作还不确定能带来任何凉的经济效率。虽然，前十年做了关于处理待生催化剂的研究，但由于运费贵而且有用金属含量低，所以增加了生产成本。这一系列因素以及被回收金属市场价格 的波动和金属的纯度对从待生催化剂分离金属过程的市场可行性有显著影响。这种方案关联于被看成危险品的待生催化剂的运输以后变得更复杂。随催化剂的储存和处理成本的增高，用精炼厂的待生催化剂成为有效的途径。对于这些原因，建议在许多生产过程中加电催化氧化，次氯酸盐，酸或碱。除此之外，这个领域的理论发展情况表明，在碱性，高温条件下炼冶过程，比如烧矿法，又在水中将待
4、生催化剂和适当试剂高温加热浸取金属中广泛应用。待生催化剂的烧矿法需要巨大的能量以及产生污染环境的废气。最近由于加强对生产生成的有害，危险废气的限制，人们开始研究 环境污染性低的炼冶方法。 进行了关于钒萃取的对照试验。从铵浸待生催化进渣萃取钒和钼用湿法冶金学方法在高温条件下将残渣物跟碳酸钠一起加热进行。因此，本研究工作的目的是研究酸性和碱性溶液中钒的浸取，以及经此方法试适用于不许高温条件下从硫酸工业中的待生催化剂浸取钒。 2实验 2.1 实验材料 硫酸工业中广泛使用的待生催化剂，埃及 AboZabal 肥料公司提供。待生催化剂所含的成分用 X 射线
5、荧光光谱仪测定（表一中所示）。 使用的全部化学物品和试剂都是分析级纯试剂。季铵盐和 1-辛醇是美国 Merck 公司的产品。硝酸，硫酸 ，盐酸，氢氧化钠是 BDH 产品。五氧化二钒是英国 Unichem 公司的产品，三氧化钼是印度 Loba Chemie PTV 公司的产品。无香味的煤油是由埃及 Misr Petroleum公司提供的。 2.2 方法 2.2。方法 钒（ V）或钼（六）溶液是通过溶解一定量的五氧化二钒或三氧化钼制备的。二砷在酸性或给予碱中加热 1 克 /升。钒（ V）和钼在水相（六）被分光光度测定 二甲酚橙的方法，在
6、 pH 值 4.5 和 7.0，（分别 Budevsky 和普里比尔， 1964 年）使用岛津紫外可见 160A 型分光光度计。前提取 fromalkaline 介质中，氯 Aliquat - 336 表格转化为氢氧化形式，摇晃 Aliquat-336/kerosene/octanol 相同体积的解决方案与 1 个 M 氢氧化钠几次 5 分钟，直至无氯离子。萃取 procedurewas 执行相同体积的摇晃 5 毫升）的中塞玻璃管的水和有机分阶段 30 分钟使用恒温水浴摇在 25 C 调整。初步实验表明，接触的时间是 15 分钟足够。金属萃取平衡。要确定金属
7、浓度，取自水相萃取前后分光光度测定。 分配比例 D，通过下面的公式计算： 其中， C0 表示为提取前的水相中的金属浓度， C 表示为提取后的水 相中的金属浓度。 该 samplewas 地面到 200 至 400 微米大小的颗粒，因为较低的晶粒尺寸并没有提高效率的浸出初步测试。 3。结果和讨论 从废硫酸生产中使用的催化剂对二氧化硫催化氧化法处理硫三氧化二砷，通常是比较纯钒组成的混合物盐，可能旁白（ SO4）和（摄氧量）硫酸铵，以及五氧化二钒，在一个分散 融化混合碱性 pirosulphates 超过硅衬底
8、洛萨诺和胡安， 2001 年）。至于他们的浓度较大 废催化剂样品，有关这里的主要内容是：钒，钼，铟，铌。使用氢氧化钠如铟，铌的沉淀剂浸出结果。 作为氢氧化物溶液中留下的钒和钼分别为可溶性钒酸盐和钼酸盐。 3.1。提取钒 初步测试，完成了钒解散五氧化二磷在氢氧化钠溶液中和其提取使用各种萃取剂。结果汇总表（ 2）表明，钒提取煤油（ 45.6）更受 Aliquat - 336 比其他萃取剂（ 24或更少）。另一方面，提取钒后在不同的矿物酸溶解在酸范围 0.5-4 m 使用煤油 Aliquat - 336 是为执行看到图。 （ 1）。钒的
9、提取达到最大值 60盐酸在三米，而它的情况下不超过 10硫酸或硝酸介质。 3.1.1。酸性介质中提取 正如先前所看到的图。 （ 1），增加了盐酸浓度增加了 V 萃取（五）使用 Aliquat - 336 煤油含 10正辛醇（为相改性剂），并达成 图 4：氢氧化钠对钒提取（ 1 g / L） 0.5 浓度 Aliquat - 336 煤油 25 C 和相比（ O/A）= 1。 通过萃取反应。在 Aliquat - 336 变化的影响和浓度范围 0.05 的 M - 0.5M 的上提取钒的研究在三个不同浓度的氢氧化钠。
10、 如图所示。 （ 5）。该行为是对所有线性使用浓度和提取与趋势序列 关于氢氧化钠浓度 0.05MN0.075MN0.1M 的价值斜坡获得表明，一个 Aliquat - 336 分子涉及 提取钒物种。 图 2. 氯浓度的影响中提取的相关信用证钒 (盐酸 )通过 Aliquat-336 at25 度亏损 50 万的煤油比率 (O/A)= 1 最大值在三米盐酸，然后用酸浓度降低了进一步增长的需要。在 0.5M Aliquat - 336 煤油中对氯化钠提取钒（ V）和盐酸的混合物进行了取 3MCl-中氢离子浓度的影响范围在0.1 至 3M。 增加的范围在 H +浓度在考察了萃取实验条件下所使用的几乎没有影响的。另一方面，越来越多）在给定的酸度为 (3 M)的 0.5 - M 的 Aliquat 336 煤油中氯离子浓度由 3 至 5M 在时发现提取钒 V 降低。
